ACTIE 17: “WIJ HERHALEN : Maak ons geen blaasjes wijs. Wij geloven niet in luchtkastelen.”
Advertisement
Minister Caroline Gennez wil hervormingen doorvoeren, ondanks tegenstand bij mensen met een handicap. Nog voor het zomerreces had zij een ontwerp van decreet willen laten goedkeuren door de Vlaamse regering. Dat had ze gezegd in het Vlaams Parlement. MAAR DAT IS NIET GEBEURD. HET IS UITGESTELD TOT NA DE ZOMER.
Vanaf september wordt het dus weer spannend. Elke vrijdagvoormiddag komt de ministerraad samen om als Vlaamse regering beslissingen te nemen. Het ontwerp van decreet kan dus in principe elke vrijdag goedgekeurd worden. Er wordt wel tegenstand geboden vanuit verenigingen van personen met een handicap. Maar zal dat genoeg zijn om achteruitgang tegen te gaan? DE MINISTER EN DE VLAAMSE REGERING WILLEN DOORGAAN MET DE GROTE LIJNEN VAN HUN PLANNEN, ZEGGEN ZE. Dat zou een afbraak betekenen van wat nu mogelijk is.
Als Actiegroep Recht op Ondersteuning willen we dit niet ongemerkt laten voorbijgaan en onze stem laten horen. De vrijdag waarop het ontwerp van decreet voor de hervorming wordt goedgekeurd wordt immers een zwarte vrijdag. Geen koopjes zoals op een Black Friday, maar vooral een uitverkoop van ons recht op ondersteuning. Daarom PIKKEN WE DE DRAAD WEER OP WAAR WE HEM HEBBEN LATEN LIGGEN BIJ ONZE LAATSTE ACTIE OP 17 JULI OP HET MARTELAARSPLEIN.
We herhalen op 4 september onze actie en onze boodschap:
"Maak ons geen blaasjes wijs dat dit een goede hervorming is. Wij geloven niet in luchtkastelen."
Was je erbij en wil je nogmaals je stem laten horen? Heel erg welkom! Was je op vakantie, kon je er niet bij zijn om een andere reden, zou je er op 4 september wel kunnen bij zijn? Ook heel erg welkom!
We zullen actievoeren samen met ENIL, het Europees Netwerk voor een Onafhankelijk Leven. Zij hebben op 3, 10 en 17 juli het recht op een eigen budget en brede bestedingsmogelijkheden verdedigd via actie op het Martelaarsplein. Op 4 september zullen we er weer samen staan.
Wat staat er op het spel?
De Vlaamse regering, bestaande uit N-VA, CD&V en Vooruit wil de groep personen met een handicap opdelen in zorgniveaus, waardoor heel wat personen met een handicap niet in aanmerking komen voor een eigen budget en de mogelijkheden die daar bij horen. Voor mensen die wel een budget hebben of kunnen krijgen wil men de bestedingsmogelijkheden beperken. De wettelijke verankering van het begrip “handicapspecifieke zorg” zet de deur open om heel wat van onze noden niet meer gefinancierd te krijgen door de overheid. Zo wordt ons recht op ondersteuning afgebroken in plaats van gerealiseerd. Is dat Vooruitgang? Nee, dat is Achteruitgang!
Neen tegen luchtkastelen, een fata morgana en zeepbellen. Wij laten ons geen blaasjes wijsmaken!
Het plan zal niet werken, het zal uiteenspatten als een zeepbel. En we zullen met lege handen achterblijven. Dat willen we niet.
Daarom voeren we actie en laten we onze stem horen. Op een symbolische manier zullen we duidelijk maken dat we niet in luchtkastelen en een fata morgana geloven. Dat we ons geen blaasjes laten wijsmaken en vaste grond onder onze voeten willen in plaats van zeepbellen die uit elkaar spatten.
Met onze actie komen we op voor het recht van wie op de wachtlijst staat voor een volwaardig eigen ondersteuningsbudget. Ook in de toekomst moeten mensen een aanvraag kunnen doen voor een eigen volwaardig budget, en dit kunnen krijgen. En we verzetten ons tegen afbraak van de mogelijkheden van het PVB en PAB.
PRAKTISCH:
• Martelaarsplein in Brussel voor het regeringsgebouw, 4 september om 11u.
• Verzamelen voor wie wil in station Brussel centraal om 10.30u. Toiletstop voor wie wil voor vertrek. Vertrek naar Martelaarsplein samen om 10.45u.
• Einde max 13u met mogelijkheid voor wie wil om samen iets te eten in de buurt, rolstoeltoegankelijk.
• Geef een seintje als je kan op [email protected] en houd het facebookevenement in de gaten.
MEER UITLEG:
De minister herhaalt telkens dat de hervorming nodig is om meer mensen meer zorg te kunnen bieden. Hiervoor wordt vooral gekeken in de richting van erkende VAPH-voorzieningen, aangevuld door reguliere diensten. Maar zij kan nog altijd niet duidelijk maken hoe ze haar beloftes zal waarmaken. Ze schildert ons luchtkastelen voor en rekent erop dat we het geloven. Wij daarentegen willen serieus genomen worden. Wij geloven niet in een fata morgana en we laten ons geen blaasjes wijsmaken. Er zullen overal nieuwe tekorten aan zorg en ondersteuning ontstaan. We zullen meer afhankelijk worden van familie en niet aangepaste diensten. De druk op onze gezinnen zal toenemen.
De voorzieningen en diensten zullen de noden niet kunnen invullen. Iedereen zal hier uiteindelijk slechter uit komen: de minister, haar partij, de andere partijen in de regering, de parlementsleden die verwacht worden een decreet goed te keuren dat de achteruitgang van het recht op ondersteuning en zelfbeschikking van personen met een handicap inzet. Daar is geen draagvlak voor, dat is evident.
Maar ook de samenleving als geheel verarmt. Want een handicap, en ondersteuning nodig hebben, en toch nog een kwaliteitsvol leven willen hebben: dat kan iedereen overkomen. Een familielid dat een handicap of chronische ziekte oploopt? Ook hun naasten hebben nog recht op meer dan enkel mantelzorg en ondersteuning opnemen. Een beleid dat het recht op de nodige ondersteuning verder op de helling zet, is een wezenlijke achteruitgang van onze maatschappij. Meer en meer belanden we dan in een systeem waarin het recht van de sterkste geldt. Dat tast onze beschaving aan.
Er is wel een alternatief:
De ministers willen ons laten geloven dat er geen alternatief is, dat het niet haalbaar is om de wachtlijst weg te werken op een goede manier. Dat is volgens ons een stelling die niet klopt. Dit kan wel door verder te investeren in PVB’s en PAB’s. Het zijn pure politieke keuzes waar de begrotingsmiddelen aan besteed worden.
Hoeveel miljoen euro is er nodig om de mensen die nu op de wachtlijst staan hun budget te geven? 600 miljoen euro?
Hoeveel miljoen euro is er nodig om de beloftes van het plan Gennez waar te maken?
Hoeveel miljoen euro voor de voorzieningen Rechtstreeks Toegankelijke Hulp van het VAPH die de noden moeten opvangen van een deel van de groep mensen met een handicap?
Die voorzieningen kunnen bijlange de noden van wie er nu komt aankloppen al niet opvangen. En ze zullen niet de nodige flexibiliteit en capaciteit hebben om onze noden in te vullen.
Een eigen budget met brede bestedingsmogelijkheden kan dat wél. Daarom zeggen we: investeer die miljoenen verder in PVB en PAB want daarmee hebben we veel meer mogelijkheden om onze nodige ondersteuning te zoeken, te vinden en te vergoeden.
We hebben niet altijd mensen met diploma’s nodig, laat ons zelf bepalen wie ons het beste kan ondersteunen en hen daarvoor kunnen vergoeden. Door een eigen budget kunnen we gaan werken, kunnen onze mantelzorgers gaan werken, zorgen we voor jobs voor wie ons ondersteunt. Een win-win voor iedereen.
Vanaf september wordt het dus weer spannend. Elke vrijdagvoormiddag komt de ministerraad samen om als Vlaamse regering beslissingen te nemen. Het ontwerp van decreet kan dus in principe elke vrijdag goedgekeurd worden. Er wordt wel tegenstand geboden vanuit verenigingen van personen met een handicap. Maar zal dat genoeg zijn om achteruitgang tegen te gaan? DE MINISTER EN DE VLAAMSE REGERING WILLEN DOORGAAN MET DE GROTE LIJNEN VAN HUN PLANNEN, ZEGGEN ZE. Dat zou een afbraak betekenen van wat nu mogelijk is.
Als Actiegroep Recht op Ondersteuning willen we dit niet ongemerkt laten voorbijgaan en onze stem laten horen. De vrijdag waarop het ontwerp van decreet voor de hervorming wordt goedgekeurd wordt immers een zwarte vrijdag. Geen koopjes zoals op een Black Friday, maar vooral een uitverkoop van ons recht op ondersteuning. Daarom PIKKEN WE DE DRAAD WEER OP WAAR WE HEM HEBBEN LATEN LIGGEN BIJ ONZE LAATSTE ACTIE OP 17 JULI OP HET MARTELAARSPLEIN.
We herhalen op 4 september onze actie en onze boodschap:
"Maak ons geen blaasjes wijs dat dit een goede hervorming is. Wij geloven niet in luchtkastelen."
Was je erbij en wil je nogmaals je stem laten horen? Heel erg welkom! Was je op vakantie, kon je er niet bij zijn om een andere reden, zou je er op 4 september wel kunnen bij zijn? Ook heel erg welkom!
We zullen actievoeren samen met ENIL, het Europees Netwerk voor een Onafhankelijk Leven. Zij hebben op 3, 10 en 17 juli het recht op een eigen budget en brede bestedingsmogelijkheden verdedigd via actie op het Martelaarsplein. Op 4 september zullen we er weer samen staan.
Wat staat er op het spel?
De Vlaamse regering, bestaande uit N-VA, CD&V en Vooruit wil de groep personen met een handicap opdelen in zorgniveaus, waardoor heel wat personen met een handicap niet in aanmerking komen voor een eigen budget en de mogelijkheden die daar bij horen. Voor mensen die wel een budget hebben of kunnen krijgen wil men de bestedingsmogelijkheden beperken. De wettelijke verankering van het begrip “handicapspecifieke zorg” zet de deur open om heel wat van onze noden niet meer gefinancierd te krijgen door de overheid. Zo wordt ons recht op ondersteuning afgebroken in plaats van gerealiseerd. Is dat Vooruitgang? Nee, dat is Achteruitgang!
Neen tegen luchtkastelen, een fata morgana en zeepbellen. Wij laten ons geen blaasjes wijsmaken!
Het plan zal niet werken, het zal uiteenspatten als een zeepbel. En we zullen met lege handen achterblijven. Dat willen we niet.
Daarom voeren we actie en laten we onze stem horen. Op een symbolische manier zullen we duidelijk maken dat we niet in luchtkastelen en een fata morgana geloven. Dat we ons geen blaasjes laten wijsmaken en vaste grond onder onze voeten willen in plaats van zeepbellen die uit elkaar spatten.
Met onze actie komen we op voor het recht van wie op de wachtlijst staat voor een volwaardig eigen ondersteuningsbudget. Ook in de toekomst moeten mensen een aanvraag kunnen doen voor een eigen volwaardig budget, en dit kunnen krijgen. En we verzetten ons tegen afbraak van de mogelijkheden van het PVB en PAB.
PRAKTISCH:
• Martelaarsplein in Brussel voor het regeringsgebouw, 4 september om 11u.
• Verzamelen voor wie wil in station Brussel centraal om 10.30u. Toiletstop voor wie wil voor vertrek. Vertrek naar Martelaarsplein samen om 10.45u.
• Einde max 13u met mogelijkheid voor wie wil om samen iets te eten in de buurt, rolstoeltoegankelijk.
• Geef een seintje als je kan op [email protected] en houd het facebookevenement in de gaten.
MEER UITLEG:
De minister herhaalt telkens dat de hervorming nodig is om meer mensen meer zorg te kunnen bieden. Hiervoor wordt vooral gekeken in de richting van erkende VAPH-voorzieningen, aangevuld door reguliere diensten. Maar zij kan nog altijd niet duidelijk maken hoe ze haar beloftes zal waarmaken. Ze schildert ons luchtkastelen voor en rekent erop dat we het geloven. Wij daarentegen willen serieus genomen worden. Wij geloven niet in een fata morgana en we laten ons geen blaasjes wijsmaken. Er zullen overal nieuwe tekorten aan zorg en ondersteuning ontstaan. We zullen meer afhankelijk worden van familie en niet aangepaste diensten. De druk op onze gezinnen zal toenemen.
De voorzieningen en diensten zullen de noden niet kunnen invullen. Iedereen zal hier uiteindelijk slechter uit komen: de minister, haar partij, de andere partijen in de regering, de parlementsleden die verwacht worden een decreet goed te keuren dat de achteruitgang van het recht op ondersteuning en zelfbeschikking van personen met een handicap inzet. Daar is geen draagvlak voor, dat is evident.
Maar ook de samenleving als geheel verarmt. Want een handicap, en ondersteuning nodig hebben, en toch nog een kwaliteitsvol leven willen hebben: dat kan iedereen overkomen. Een familielid dat een handicap of chronische ziekte oploopt? Ook hun naasten hebben nog recht op meer dan enkel mantelzorg en ondersteuning opnemen. Een beleid dat het recht op de nodige ondersteuning verder op de helling zet, is een wezenlijke achteruitgang van onze maatschappij. Meer en meer belanden we dan in een systeem waarin het recht van de sterkste geldt. Dat tast onze beschaving aan.
Er is wel een alternatief:
De ministers willen ons laten geloven dat er geen alternatief is, dat het niet haalbaar is om de wachtlijst weg te werken op een goede manier. Dat is volgens ons een stelling die niet klopt. Dit kan wel door verder te investeren in PVB’s en PAB’s. Het zijn pure politieke keuzes waar de begrotingsmiddelen aan besteed worden.
Hoeveel miljoen euro is er nodig om de mensen die nu op de wachtlijst staan hun budget te geven? 600 miljoen euro?
Hoeveel miljoen euro is er nodig om de beloftes van het plan Gennez waar te maken?
Hoeveel miljoen euro voor de voorzieningen Rechtstreeks Toegankelijke Hulp van het VAPH die de noden moeten opvangen van een deel van de groep mensen met een handicap?
Die voorzieningen kunnen bijlange de noden van wie er nu komt aankloppen al niet opvangen. En ze zullen niet de nodige flexibiliteit en capaciteit hebben om onze noden in te vullen.
Een eigen budget met brede bestedingsmogelijkheden kan dat wél. Daarom zeggen we: investeer die miljoenen verder in PVB en PAB want daarmee hebben we veel meer mogelijkheden om onze nodige ondersteuning te zoeken, te vinden en te vergoeden.
We hebben niet altijd mensen met diploma’s nodig, laat ons zelf bepalen wie ons het beste kan ondersteunen en hen daarvoor kunnen vergoeden. Door een eigen budget kunnen we gaan werken, kunnen onze mantelzorgers gaan werken, zorgen we voor jobs voor wie ons ondersteunt. Een win-win voor iedereen.
Advertisement
Where is it happening?
Martelaarsplein, 1000 Brussel, België, Martelaarsplein 14, 1000 Brussel, België, Brussels, Belgium
Event Location & Nearby Stays:
Know what’s Happening Next — before everyone else does.
Host or PublisherActiegroep Recht op Ondersteuning
