Séquençage du génome humain : 25 ans après

⚠️ Cet événement est bilingue français/anglais 🇫🇷🇬🇧

Le séquençage du génome humain a représenté un véritable tour de force scientifique et technologique. Vingt-cinq ans plus tard, quelles avancées majeures ont été générées par ce travail pionnier ? Ce colloque a pour ambition d’illustrer certaines des découvertes et applications les plus marquantes réalisées au cours de ces dernières années.

Le séquençage initial du génome humain laissait des zones d’ombre, sont-elles maintenant résolues ? Le colloque explorera également la dynamique du génome qui conduit à une immense diversité de séquences, façonnées par l’apparition de mutations et leur sélection au cours de l’évolution. L’évolution a aussi façonné le cerveau dont la complexité commence à se révéler grâce à des technologies telles que la transcriptomique spatiale. Enfin, la structure tridimensionnelle du génome et son paysage épigénétique révèlent leur importance dans la régulation de son expression. Dans une seconde partie, le colloque abordera la diversité des applications médicales dans les domaines du cancer, des maladies vasculaires ou de la surdité.

Les apports de la génomique et de l’intelligence artificielle dans le développement de nouvelles molécules thérapeutiques et dans la prédiction de leur réponse seront illustrés.

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[PROGRAMME PRÉVISIONNEL]

Ouverture des portes à 8h30

9h00-9h10 Introduction institutionnelle

9h10-10h55 Session 1
Modératrice : Marina CAVAZZANA, Académie nationale de médecine, Hôpital Necker-Enfants malades (AP-HP), Institut des maladies génétiques Imagine

9h10-9h30 - La collaboration internationale qui a conduit au séquençage du premier génome humain
Jean WEISSENBACH, Académie des sciences, CNRS, laboratoire Génomique métabolique (CEA/CNRS/Université Évry-Val d'Essonne), Génoscope-centre national de séquençage.

9h30-10h20 - Keynote lecture : Seven Braided Revolutions: The Human Genome Era at 25
Eric LANDER, Broad Institute (Cambridge, États-Unis)

10h20-10h55 - Deciphering the genomic regulatory code by integrating AI models with Single-Cell and Multi-Omics Data.
Stein AERTS, Université catholique de Louvain (KU Leuven), Belgique

10h55-11h15 - Pause

11h15-13h Session 2
Modératrice : Nathalie CARTIER, Académie nationale de médecine, Inserm, European Society of Gene and Cell Therapy

11h15-11h50 - Structure tridimensionnelle, épigénome et régulation
Edith HEARD, Académie des sciences, Crick Institute (Londres, Royaume-Uni)

11h50-12h40: Keynote lecture: Human Genomes from the Past- some Insights and Prospects
Svante PÄÄBO , Prix Nobel de physiologie ou médecine 2022, Max Planck Institute For Evolutionary Anthropology (Leipzig, Allemagne).

12h25-13h00 - La dynamique du génome à long terme : sélection et adaptation
Lluis QUINTANA-MURCI, Académie des sciences, Collège de France (chaire Génomique humaine et évolution), Institut Pasteur

13h00-14h00 - Déjeuner libre

14h- 16h15 Session 3
Modératrice : Laurence Zitvogel, Académie nationale de médecine, Université Paris-Saclay, Inserm, Institut Gustave Roussy

14h00-14h50 - Keynote lecture: Genomic Architecture in Motion: How Genome Instability Shapes Human Evolution and Health
Evan EICHLER, University of Washington (Seattle, États-Unis)

14h50-15h25 - Génétique et génomique des hépatocarcinomes
Jessica ZUCMAN-ROSSI, Inserm, Hôpital européen Georges Pompidou, Université Paris Cité

15h25- 16h00 - Comment la génomique mène à la découverte de médicaments (How genomics informs drug discovery)
Stéphanie DEBETTE, Académie des sciences, Institut du cerveau

16h00-16h20 - Pause

16h20-17h10 - Session 4
Modérateur : Marc DELPECH, Académie nationale de médecine

16h35-17h10 Keynote lecture : UK Biobank: scale, depth, duration… but, most importantly, accessibility
Sir Rory COLLINS, Oxford University (Royaume-Uni)

17h15-18h40 - Table ronde : Nouvelles perspectives autour des applications du séquençage du génome
Animée par Marina Carrère d’Encausse, Académie nationale de médecine

Intervenants
Jean-Louis MANDEL, Académie des sciences, Académie nationale de médecine, Université de Strasbourg, Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire
Tests génétiques en population générale

Philippe BERTA, Université de Nîmes
Génétique et génomique sociétales : tension entre savoir et pouvoir

Florence BELLIVIER, Université Paris Ouest Nanterre-La Défense
Droit, éthique et génomes

Christel THAUVIN, CHU, Dijon
Le génome en néonatal

18h45 - Clôture

Ce colloque est organisé par l'Académie des sciences et l'Académie nationale de médecine, avec le soutien de Oxford Nanopore Technologies, Cerba et Eurofins Biomnis. Partenaires médias : Le Point, The Conversation

Crédits image : © Mathieu Baumer