Séquençage du génome humain : 25 ans après

Ce colloque a pour ambition d’illustrer certaines des découvertes et applications marquantes réalisées au cours de ces dernières années.
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Séquençage du génome humain : 25 ans après
Colloque organisé par l'Académie des sciences et l'Académie nationale de médecine

Vendredi 20 novembre 2026 de 9h à19h
Auditorium André et Liliane Bettencourt
Institut de France - 75006 Paris

Ouverture des portes à 8h30 et 13h45

⚠️ Cet événement est destiné à un public scientifique ou non scientifique éclairé

⚠️ Cet événement est bilingue français/anglais 🇫🇷🇬🇧

Le séquençage du génome humain a représenté un véritable tour de force scientifique et technologique. Vingt-cinq ans plus tard, quelles avancées majeures ont été générées par ce travail pionnier ? Ce colloque a pour ambition d’illustrer certaines des découvertes et applications les plus marquantes réalisées au cours de ces dernières années. Le séquençage initial du génome humain laissait des zones d’ombre, sont-elles maintenant résolues ?

Le colloque explorera également la dynamique du génome qui conduit à une immense diversité de séquences, façonnées par l’apparition de mutations et leur sélection au cours de l’évolution. L’évolution a aussi façonné le cerveau dont la complexité commence à se révéler grâce à des technologies telles que la transcriptomique spatiale. Enfin, la structure tridimensionnelle du génome et son paysage épigénétique révèlent leur importance dans la régulation de son expression. Dans une seconde partie, le colloque abordera la diversité des applications médicales dans les domaines du cancer, des maladies vasculaires ou de la surdité.

Les apports de la génomique et de l’intelligence artificielle dans le développement de nouvelles molécules thérapeutiques et dans la prédiction de leur réponse seront illustrés.

Organisateurs : Alexis Brice, membre de l'Académie des sciences, de l'Académie nationale de médecine, chercheur à Institut du cerveau et Florent Soubrier, membre de l'Académie nationale de médecine, professeur de génétique émérite à Sorbonne Université.

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Organisateurs : Alexis Brice, membre de l'Académie des sciences, de l'Académie nationale de médecine, professeur de génétique médicale et chercheur à l'Institut du cerveau, et Florent Soubrier, membre de l'Académie nationale de médecine, professeur de génétique émérite à Sorbonne Université.

[PROGRAMME PRÉVISIONNEL]

Ouverture des portes à 8h30

9h00-9h10 Introduction institutionnelle

9h10-10h55 Session 1

Modération : Catherine BOILEAU, professeure émérite à l'université Paris Cité, hôpital Bichat AP-HP, cheffe d'équipe à l'Inserm (Paris, France)
Emeritus professor at université Paris Cité, hôpital Bichat AP-HP, Inserm Head of Research Team (Paris, France)

9h10-9h30 - Très brève histoire du projet international de séquençage du premier génome humain (1990-2004)
(A very brief history of the international project to sequence the first human genome) (1990–2004)
Jean WEISSENBACH, directeur de recherche émérite au CNRS, laboratoire Génomique métabolique (CEA/CNRS/Université Évry-Paris Saclay), directeur (1997-2015) du Génoscope-Centre national de séquençage (Évry, France).
CNRS Emeritus Research Director, Metabolic Genomics Laboratory (CEA/CNRS/University of Évry-Paris Saclay), Director (1997–2015) of Génoscope – the National Sequencing Centre (Évry, France).

9h30-10h20 - Keynote lecture : The Human Genome at 25: Seven Braided Revolutions
(Conférence d'ouverture : Le génome humain a 25 ans : sept révolutions entremêlées)
Eric LANDER, Founding Director of the Broad Institute of MIT and Harvard, Professor of Biology at MIT, and Professor of Systems Biology at Harvard. (Cambridge, USA).
Directeur fondateur du Broad Institute du MIT et de Harvard, professeur de biologie au MIT et professeur de biologie des systèmes à Harvard. (Cambridge, États-Unis)

10h20-10h55 - Deciphering the genomic regulatory code by integrating AI models with Single-Cell and Multi-Omics Data.
(Décrypter le code de régulation génomique en intégrant des modèles d'IA à des données unicellulaires et multiomiques)
Stein AERTS, Professor at the University of Leuven (KU Leuven, Belgium), and scientific director of VIB.AI, a centre dedicated to artificial intelligence and computational biology.
Professeur à l'Université catholique de Louvain (UCLouvain, Belgique), directeur scientifique de VIB.AI, centre dédié à l'intelligence artificielle et à la biologie computationnelle.

10h55-11h15 - Pause café / Coffee Break

11h15-13h15 Session 2

Modération : Nathalie CARTIER-LACAVE, directrice de recherche à l’Inserm, présidente de l'European Society of Gene and Cell Therapy. (Paris, France).
Inserm Research Director, President of the European Society for Gene and Cell Therapy (Paris, France).

11h15-11h50 - The Human Genome: Perspectives of an Epigeneticist
(Le génome humain : le point de vue d'une épigénéticienne)
Edith HEARD, CEO of the Francis Crick Institute, Professor at the Collège de France (Chair Epigenetics and Cellular Memory), CNRS Gold Medal 2024 (London, United Kingdom).
Directrice générale de l'Institut Franci Crick, professeure au Collège de France (Chaire Épigénétique et mémoire cellulaire), Médaille d'or du CNRS 2024 (Londres, Royaume-Uni).

11h50-12h40 - Keynote lecture: Human Genomes from the Past- some Insights and Prospects
(Conférence d'ouverture : Les génomes humains du passé - quelques aperçus et perspectives d'avenir)
Svante PÄÄBO, Head of the Department of Evolutionary Genetics at the Max Planck Institute (Leipzig, Germany), Nobel Prize in Physiology or Medicine 2022.
Directeur du département Génétique évolutionniste de l'Institut Max-Planck (Leipzig, Allemagne), Prix Nobel de physiologie ou médecine 2022.

12h40-13h15 - Human genome evolution across space and time
(L'évolution du génome humain dans l'espace et dans le temps)
Lluis QUINTANA-MURCI, Professor at the Collège de France (Chair : Human Genomics and Evolution) and at Pasteur Institute, Director of Human Evolutionary Genetics Laboratory (Paris, France).
Professeur au Collège de France (Chaire Génomique humaine et évolution) et professeur à l’Institut Pasteur, directeur de l’unité Génétique évolutive humaine (Paris, France).

13h15-14h15 - Déjeuner libre / Lunch Break

14h15-16h15 - Session 3

Modératrion : Laurence ZITVOGEL, Fellow de l'American Association for Cancer Research, professeure à l'université Paris-Saclay, directrice de recherche à l'Inserm, Institut Gustave Roussy (Villejuif, France).
Fellow of the American Association for Cancer Research, professor at Paris-Saclay University, Inserm Research Director, Gustave Roussy Institute (Villejuif, France).

14h15-15h05 - Keynote lecture: Genomic Architecture in Motion: How Genome Instability Shapes Human Evolution and Health
(Conférence d'ouverture - L'architecture génomique en mouvement : comment l'instabilité génomique façonne l'évolution humaine et la santé)
Evan EICHLER, Investigator at Howard Hughes Medical Institute, Professor of Genome Sciences at the University of Washington School of Medicine (Seattle, États-Unis).
Chercheur à l'Institut médical Howard Hughes, professeur de sciences génomiques à la faculté de médecine de l'Université de Washington (Seattle, États-Unis)

15h05-15h40 - Génétique et génomique des hépatocarcinomes
(Genetics and genomics of hepatocellular carcinoma)
Jessica ZUCMAN-ROSSI, directrice du Centre de recherche des Cordeliers, PUPH Université Paris Cité, Hôpital européen Georges Pompidou AP-HP, présidente du comité scientifique de la Ligue contre le cancer Île-de-France, directrice de recherche à l'Inserm (Paris, France).
Director of the Cordeliers Research Centre, PUPH Université Paris Cité, Georges Pompidou European Hospital (AP-HP), Chair of the Scientific Committee of the Île-de-France Cancer League, Research Director at Inserm (Paris, France).

15h40-16h15 - Comment la génomique mène à la découverte de médicaments
(How genomics informs drug discovery)
Stéphanie DEBETTE, directrice générale de l'Institut du cerveau (Paris, France), Grand Prix Inserm 2024.
CEO of the Brain Institute (Paris, France), Grand Prize of Inserm 2024.

16h15-16h35 - Pause café / Coffee Break

16h35-17h25 - Session 4

Modération : Marc DELPECH, professeur émérite à la faculté de Santé de l'université de Paris, ancien chef du service de biochimie et génétique moléculaire de l'Hôpital Cochin (AP-HP), vice-président pour l'année 2026 de l'Académie nationale de médecine.
Emeritus Professor at the Faculty of Health Sciences, University of Paris, Former Head of the Department of Biochemistry and Molecular Genetics at Cochin Hospital (AP-HP), Vice-President of the National Academy of Medicine for the year 2026.

16h35-17h25 Keynote lecture : UK Biobank: scale, depth, duration… but, most importantly, accessibility
(Conférence d'ouverture - UK Biobank : ampleur, profondeur, durée… mais surtout, accessibilité)
Naomi ALLEN, Professor at the Nuffield Department of Population Health, University of Oxford (United Kingdom), Chief Scientist for UK Biobank.
Professeure au Département Nuffield de santé des populations de l'université d'Oxford (Royaume-Uni), directrice scientifique de UK Biobank.

17h30-18h45 - Table ronde : Nouvelles perspectives autour des applications du séquençage du génome
(Round-table discussion : New perspectives on the applications of genome sequencing)

Animée par Marina CARRERE D'ENCAUSSE

Intervenants

Jean-Louis MANDEL, Université de Strasbourg, Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (France)
Tests génétiques en population générale

Philippe BERTA, professeur émérite de génétique moléculaire, président-fondateur de l’École de l’ADN et ancien député (2017-2024). (France)
Génétique et génomique sociétales : tension entre savoir et pouvoir

Florence BELLIVIER, Université Paris Ouest Nanterre-La Défense (France)
Droit, éthique et génomes

Christel THAUVIN, CHU, Dijon (France)
Le génome en néonatal

18h45 - Conclusion

Alexis Brice, professeur de génétique médicale et chercheur à l'Institut du cerveau, et Florent Soubrier, professeur de génétique émérite à Sorbonne Université.

19h00 - Clôture

Ce colloque est organisé par l'Académie des sciences et l'Académie nationale de médecine, avec le soutien de Oxford Nanopore Technologies, Cerba et Eurofins Biomnis. Partenaires médias : Le Point, The Conversation

Crédits image haut : © Mathieu Baumer/Académie des sciences