Projection du film "Invincible Eté"

Synopsis

Imaginez une mauvaise nouvelle. Le genre de nouvelle qui remet tout en cause. C’est ce qui est arrivé à Olivier Goy un matin de décembre 2020. En une phrase, le diagnostic tombe : il ne lui reste probablement plus que trois ans à vivre et aucun traitement. Mais Olivier a décidé d'ignorer ce compte à rebours. Il compte bien vivre à fond et profiter de chaque seconde.

Nous suivons son nouveau quotidien, d’entrepreneur engagé et passionné de technologie, de père de famille soucieux de préserver son cocon, de patient d'une maladie incurable.

Nous l'accompagnons également dans un projet photographique engagé. Ce photographe passionné souhaite mettre en lumière sa maladie et le handicap pour éveiller les consciences sur le regard de l'autre et le regard sur soi.

Des rencontres intimistes également avec le moine Matthieu Ricard et la rabine Delphine Horvilleur pour réfléchir au sens de la vie et de la mort avec ceux qui les pensent au quotidien.

Le but est d'éveiller les consciences et d'interpeller sur le jugement de l'autre et de soi. Plus largement le regard des autres et le regard sur soi est un sujet qui touche tout le monde, handicapé ou non. Invincible été, sous prétexte de parler de handicap et de maladie, s'adresse à un public large qui souvent se gâche la vie à cause d'un regard mal posé sur les problèmes du quotidien.

Invincible été est clairement une ode à la vie et à l'amour. Rien de glauque. De la beauté, des rires, quelques larmes parfois mais surtout une furieuse envie de vivre.

A propos de SLA Québec

La Sclérose latérale amyotrophique (SLA) attaque les motoneurones et est mortelle en moyenne dans les deux à cinq ans suivant le diagnostic. À mesure que les neurones sont affectés, les personnes atteintes perdent la capacité de marcher, de parler, d’avaler et de respirer, sans toutefois que leurs facultés intellectuelles ne soient atteintes. Elles deviennent prisonnières de leur propre corps.

SLA Québec est un organisme sans but lucratif dont la mission est vouée à l’amélioration de la qualité de vie des personnes atteintes de la SLA et à celle des membres de leur famille. La Société fait également la promotion et subventionne la recherche médicale sur les causes, traitements et remèdes à la SLA. Elle existe grâce aux dons et aux fonds recueillis lors de divers événements de levées de fonds.

Host or Publisher SLA Québec